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中国灭活新冠疫苗跟美国辉瑞mRNA疫苗有何不同?

news.xixik.com   2021-1-6 0:07:31 资讯来源:嘻嘻网   字号控制:[ ]
核心提示:中国的是灭活疫苗,美国辉瑞的是mRNA疫苗。疫苗是利用病毒的一些特定的蛋白去激活人类的免疫系统,我们只需要病毒特定的蛋白,不是病毒本身。

美国辉瑞新冠疫苗研发成功 被无耻特朗普邀功

就在北京时间11月9日晚间,美国知名药厂辉瑞发布了一则好消息:初步的三期临床数据显示,该公司与德国药厂BioNTech合作研发的一款新冠疫苗不仅有效率超90%,而且也暂时没有被报出安全问题。该公司还表示将在获得进一步的安全数据后,向美国食药监局申请“紧急使用授权”(EUA),好让易感人群能早日用上这款疫苗。

目前,这一消息已经引起了美国主流媒体的广泛关注,可一个奇怪的事情也随之出现了……

赴美生子利与弊

原来,就在辉瑞宣布了这一好消息后,特朗普当局的官员和支持者,纷纷开始感谢特朗普,称辉瑞的疫苗能取得这样的成绩离不开特朗普和他主导的一个名为“超高速行动”的疫苗快速研发项目。

如下图所示,美国副总统彭斯就在他的社交账号上写到:辉瑞能研发出这个临床实验显示有效率为90%的疫苗,要“感谢特朗普总统创立的公私合作项目”。

美国驻联合国前大使尼基·黑莉也同样宣称,辉瑞能带来这么好的消息,要感谢特朗普和他推进疫苗快速研发的“超高速行动”(Operation Warp Speed)项目。

“这将是特朗普政府在应对疫情上作出的最重要举措之一”,黑莉说。

可奇怪的是,在美国《纽约时报》最新一篇报道中,辉瑞方面负责疫苗研发的高级副总裁凯瑟琳·詹森却表示,辉瑞研发出的这款疫苗与特朗普当局没有关系,辉瑞没有在研发疫苗的过程中拿过特朗普当局的任何资助。

詹森还对该报表示,虽然在今年7月特朗普当局曾经找过辉瑞,并提出要出资19.5亿美元预购该公司的1亿剂新冠疫苗,然后再免费发放给美国人,但她因为不想卷入特朗普的政治之中,便没有像其他美国药厂那样参与这个项目,辉瑞疫苗的研发因此没有任何特朗普当局的资金参与其中。

“我们从来不是‘超高速项目’计划的一份子”,詹森对《纽约时报》说,“我们从来没有从美国政府那里拿到过任何钱”。

(截图来自《纽约时报》的报道原文)

然而,从美国卫生与公众服务部在7月22日发布的一篇官方通告来看,特朗普当局确实与辉瑞方面达成了一个协议。该协议的主要内容是,一旦辉瑞方面研发出有效的新冠疫苗,就要将最先生产的1亿剂交给美国政府,并在获得美国食药监局的紧急使用许可审批后,向全国派发。美国政府则会为这批疫苗支付19.5亿美元。

(截图来自美国卫生与公众服务部的官网)

而且,辉瑞公司的官网当时也同样发布了一份声明,称他们与美国政府达成了疫苗采购协议。

换言之,特朗普当局和辉瑞达成的是一份疫苗生产和配送协议,确实与疫苗的研发无关。但另一方面,辉瑞的确与特朗普当局及其主导的“超高速行动”签过协议,而并不是没有参加。

(截图来自辉瑞的官网)

由此看来,歌颂特朗普的一方和宣称特朗普与辉瑞的疫苗无关的一方,其实在事实上都出现了“偏差”。而这种“偏差”也导致特朗普的支持者和反对者又在网上吵了起来。

如下图所示,在《纽约时报》一名编辑引用该报的那篇报道表示特朗普与辉瑞的疫苗无关,并引用辉瑞高管詹森的话说“我们从来不是特朗普项目的一份子”的话后,一名支持特朗普的网民便立刻贴出了辉瑞公司在7月22日发布的公司与美国政府达成协议的声明。

而后,一名反感特朗普的网友提出购买疫苗和支持疫苗研发是不一样的,但另一名特朗普的支持者却回击说:虽然两者是有不同,但政府承诺会买也会令药厂在很多方面受益,比如更容易获得投资和股价上扬。

最后,在这些对特朗普的歌颂、反对和争吵中,一则特朗普女儿伊万卡发布的歌颂特朗普当局的推文,倒是显得更为“准确”些。

她说:“感谢‘超高速行动’不知疲倦的付出,以及该项目与辉瑞、美国卫生与公共服务部和军方于7月在支持(疫苗)分发和物流方面达成的合作,辉瑞现在可以大规模生产并在全国分发1亿多剂的疫苗了!”

 

中国新冠疫苗跟美国辉瑞疫苗有何不同?

2020年12月31日,国家药品监督管理局副局长陈时飞表示,国家药监局依法于12月30日批准国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗附条件上市。目前,重点人群已开始陆续接种我国首批新冠病毒疫苗。那么,新冠灭活疫苗是如何生产的呢?中国的疫苗跟美国辉瑞的疫苗有何不同?国药集团中国生物分别在北京和武汉建成的新冠灭活疫苗高等级生物安全生产车间,经国家有关部门检查和认证后,已投入规模化生产,其中北京生产基地设计年产能为1.2亿剂,目前正在扩建,预计明年产能有望达到10亿剂。

埃及正式批准使用中国国药集团新冠灭活疫苗

埃及正式批准在埃紧急使用中国国药集团新冠灭活疫苗。哈拉·扎耶德通过埃及电视媒体表示,埃及药品管理局将于3日把相关官方许可送至卫生部,该许可已于2日签发,中国新冠疫苗的安全性和有效性已得到科学认证。

中国的是灭活疫苗,美国辉瑞的是MRNA疫苗。疫苗是利用病毒的一些特定的蛋白去激活人类的免疫系统,我们只需要病毒特定的蛋白,不是病毒本身。

传统的方法叫灭活疫苗,就是我们先生产一大批的病毒,然后通过各种方法把病毒杀死,使其没有感染能力,就是它无法感染我们的细胞了,但又保留了让免疫系统记住的蛋白,打了这个疫苗之后,自然就有了免疫功能。

灭活疫苗常需多次接种,接种1剂不产生具有保护作用的免疫,仅仅是“初始化”免疫系统。必须接种第2剂或第3剂后才能产生保护性免疫。它引起的免疫反应通常是体液免疫,很少甚至不引起细胞免疫。接种灭活疫苗产生的抗体滴度随着时间而下降,因此,一些灭活疫苗需定期加强接种。灭活疫苗通常不受循环抗体影响,即使血液中有抗体存在也可以接种,它在体内不能复制,可以用于免疫缺陷者。

我国的疫苗行业从建国开始实施免疫规划,从50年代普种牛痘苗开始,中国免疫规划具体可分为3个阶段。1949-1977年,建国初期,我国主要进行基础的免疫预防;到1986年,我国开始计划免疫阶段,加强计划免疫和普及儿童免疫;2007年以后,我国开始免疫规划,扩大规模加强创新。

随着人类社会的发展,各种新型传染病不断出现,如传染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。这些疾病传播速度快、致死率高,在世界范围内造成了巨大的恐慌。这些新出现的传染病,目前尚未有治疗的特效药,毒活疫苗仍是主要的控制和预防手段。

新型疫苗技术迎来爆发期,重磅品种上市可期。全球重磅疫苗的上市推动我国疫苗向新型疫苗的升级,技术取得长足的进步。随着国外重磅品种和国内重磅仿制品种和少数创新品种的上市,我国疫苗行业有望打破“停滞不前”的局面。近年来全球疫苗市场持续增长,但同时疫苗低频消费(多数接种者接种过一个流程便不会再接种)的特点导致了同类型产品间竞争激烈。无论是国际还是国内市场,疫苗行业的“微创新”十分迅速,疫苗单品能够在上市后短时间成为“爆款”的同时,也面临着容易被新技术升级迭代的风险。技术更新包括针对亚型的扩充、年龄层和使用人群拓宽、更强的安全性和免疫原性、联合疫苗等。因此从单个产品维度看,疫苗生命周期有限。

关于疫苗的9个流言与真相

每年,全世界因为接种疫苗而免于死亡的人数约为200~300万。接种疫苗,不仅保护了接种者本身,还能保护那些因为种种原因不能接种疫苗的人。疫苗还能通过预防疾病,来遏制抗生素耐药性病原体的产生和传播,这同样也能在无形中避免许多悲剧的发生。

每年4月的最后一周,是“世界免疫周”,而每年的4月25日,也是我国的“全国计划免疫宣传日”。今年世界免疫周的主题是“接种疫苗,利于防病”。

免疫接种是公认的最成功、最具成本效益的卫生干预措施之一。

从人类文明诞生直到距今一百多年前,传染病一直是人类死亡原因之首,人类的平均寿命不到40岁。而疫苗的发明和发展,改变了这一状况。如今,人类已经成功研制并大规模投入使用的疫苗,可以预防26种可致死的严重传染病。每年,全世界因为接种疫苗而免于死亡的人数约为200~300万。

接种疫苗,不仅保护了接种者本身,还能保护那些因为种种原因不能接种疫苗的人。传染病不可能凭空降临在某人身上,传染病的传播依赖于三要素——病原体、传播途径、易感人群。消毒可以杀灭病原体,隔离可以切断传播途径,而疫苗则是使人变得不再容易感染特定疾病。对于尚未接种大多数疫苗的婴儿、因疾病导致免疫功能不全的病人、免疫系统已逐渐衰退的老人等易感人群而言,只要他们周围的人全都接种了针对某种疾病的疫苗,那么这种病魔就很难穿过这堵“人墙”,去侵害他们,这就是“群体免疫”。

疫苗还能通过预防疾病,来遏制抗生素耐药性病原体的产生和传播,这同样也能在无形中避免许多悲剧的发生。

自1988年至今的近30年来,全世界的脊髓灰质炎病例数已经减少了99%以上,曾经这是一种席卷全球的恐怖疾病,如今只在阿富汗、尼日利亚和巴基斯坦这3个国家仍存在地方性传播。2015年,全世界约有1.16亿婴儿接受了白百破三联疫苗接种,约有85%的婴儿在一岁以内接种了麻疹疫苗。这些疾病一度令人闻风丧胆,让无数孩子夭折,但随着计划免疫在全球的推行,现在已逐渐走向销声匿迹。

从2008年9月起,我国实施了扩大国家免疫规划,将15种传染病纳入国家免疫规划。儿童通过计划免疫接种11种疫苗(乙肝疫苗、卡介苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、乙脑疫苗、甲肝疫苗、A群流脑疫苗、A+C群流脑疫苗、含麻疹疫苗成分的疫苗),可获得对12种传染病(乙型肝炎、结核病、脊髓灰质炎、百日咳、白喉、破伤风、麻疹、甲型肝炎、流行性脑脊髓膜炎、流行性乙型脑炎、风疹、流行性腮腺炎)的保护。必要时还会在重点地区对重点人群(包括成人)进行出血热疫苗、炭疽疫苗或者钩端螺旋体病疫苗的应急免疫。

疫苗就像一把隐形的保护伞,无声无息地保护着每一个人。或许是因为几乎每个人都要接种疫苗,所以每次有关于疫苗的负面新闻时,舆论总是闹得沸沸扬扬;又或许是因为人们得到疫苗的保护时总是不知不觉,所以人们常常忘了它的好,一来二去,关于疫苗的很多不实传言便甚嚣尘上。

下面,就整理了9条最常见的关于疫苗的流言,以及各自相应的真相,快来看看吧!

流言1:疫苗不良反应很常见。

真相:只有少数人接种疫苗后会发生不良反应,其中绝大多数反应为一般反应(如局部红肿、疼痛、硬结、短期低烧、乏力等),水痘和麻疹疫苗可能会引起轻微的水泡状或斑点状皮疹,一些疫苗可能会引起儿童发热,但并不会造成长期的健康损害或后遗症。只有极少数反应为异常反应,其中严重异常反应更少。在严重异常反应的发生者中,还有相当部分先天免疫功能缺陷者,即使不接种疫苗,他们也容易因为过敏、疾病而出现严重的症状。

流言2:麻疹(或其他疾病)已经消失了,即使不打预防针也没事。

真相:到目前为止,天花是唯一被疫苗根除的疾病。很多疾病的病原体仍然存在于我们周围的环境中,只不过因为人群普遍接种了疫苗,才呈现出“已经消失”的现状。目前我国麻疹的发病率相比上世纪50年代,已经下降了99.8%,确实可以说几近消失,但其实麻疹并没有被人类完全攻克。在英国“疫苗导致自闭症”的文章发表后,许多家长拒绝给孩子接种麻疹疫苗,即使那篇文章后来被杂志撤销、被多方否定,造成的社会影响却无法挽回,疫苗接种率大大降低,结果麻疹的感染率随之陡增20倍。可见,即使一种疾病仿佛已成为历史,仍不能掉以轻心。

流言3:国产疫苗不安全,要打进口的。

真相:中国是全球排名第一的疫苗生产大国,我国疫苗产品的批签发制度堪称全球最严,多年来的监测结果也显示,我国疫苗接种后异常反应发生情况并未超过世界卫生组织建议的范围。举例来说,我国生产的乙脑减毒活疫苗,投入使用几十年来,已出口多个国家,迄今为止国内外尚未出现一例疫苗导致乙脑等严重不良反应的确诊病例。我国的乙脑减毒活疫苗按规程接种后保护率可达90%以上,且保护时间长,而进口乙脑灭活疫苗的保护率在60%~90%之间,还因为免疫原性弱,必须每3~5年复种一次,随接种次数增加,过敏等不良反应的发生率也会增加。我国的乙脑减毒活疫苗保持着严重不良反应为零的好成绩,而进口乙脑灭活疫苗有多次严重不良反应的发生。进口乙脑灭活疫苗的生产国日本,由于日本国家疫苗不良事件咨询委员会审查了接种乙脑疫苗后出现的一例急性播散性脑脊髓炎病例,认为不能排除病例与疫苗间存在因果关系,于2005年5月30日颁发文件,在本国的常规免疫中暂停使用乙脑灭活疫苗。

流言4:减毒活疫苗里面含有活的病原体,很危险,应该选择灭活疫苗。

真相:虽然理论上确实是灭活疫苗更“万无一失”,但减毒活疫苗由于引起的人体免疫反应更接近天然病原体感染,往往产生保护的效果更好,持续时间也更长,且接种次数较少,更少发生不良反应。灭活疫苗一般需接种2~3次才能达到令人满意的保护效果,保护持续时间短,由于多次接种,不良反应的发生率也较高。因此,在具体接种时,哪种更好,要根据实际情况来判断,不能一概而论。

流言5:疫苗就是用病原体做的,好端端的人本来不会生病的,接种疫苗后反而会生病。

真相:在推广疫苗接种后,相应传染病的发病率均出现大幅度降低,足以反驳这一条流言。疫苗的工作原理并不是“导致患病”,事实上,疫苗含有的是多次传代减毒或已灭活的病原体,甚至并不含有完整的病原体,而只有病原体的“零部件”。传染病都有潜伏期,如果已经感染疾病,在潜伏期内接种疫苗,就可造成“接种疫苗后反而生病”的假象。若同一批次疫苗只有极个别接种者患病,绝大多数接种者正常,就可以证明患病并不是疫苗的原因。

流言6:自然感染获得的免疫效果比疫苗好。

真相:自然感染的后果往往是严重的,例如脊髓灰质炎会导致不可逆瘫痪,麻疹可导致脑炎和眼盲,b型流感嗜血杆菌感染可导致认知障碍,先天性风疹感染会引起出生缺陷。通过自然感染获得免疫,极有可能付出高昂的代价。

流言7:不能同时接种多种疫苗。

真相:两种含有活病毒的注射剂型疫苗,必须间隔满1个月,以免影响后一种疫苗的免疫效果(只影响效果,不影响安全性)。技术上,2种灭活疫苗、1种灭活疫苗与1种减毒活疫苗在同时接种时,一般不会产生免疫干扰或增加不良反应发生率,可以同时或间隔任何时间进行接种(注射于不同部位)。在儿童免疫计划中同时接种的不同疫苗,其联用的安全性都经过深入研究,使用前也经过充分评估,并不会影响效果或安全性,反而可以节省时间和金钱,还可减少疫苗接种后的不适。

流言8:打过疫苗,结果还是生病了,说明疫苗根本没用。

真相:首先,疫苗并不能产生100%的保护率,大多数疫苗的保护率在80%~95%之间,少数人接种疫苗后体内并不会产生足够多的抗体。但只要接种疫苗的人达到一定比例,疫病就无法在人群中扩散开来,即使是体内没有产生抗体的人,也同样得到了保护。其次,疫苗并不都是终生有效的,这也是为什么我们出生时都接种了乙肝疫苗,上学后还要再补种。疫苗的保护时间依疫苗种类而定。麻疹、风疹和脊髓灰质炎疫苗完成一次完整接种可常年有效,流感、脑膜炎球菌、百日咳和白喉以及破伤风疫苗需要在青少年接种,成年后加强。

流言9:孕妇不能打疫苗。

真相:确实有一部分疫苗是应该避免在孕期接种的,但并非所有疫苗都不行。如有需要,可咨询医生,并在医生指导下接种。另外,感染风疹病毒的孕妇有85%几率生出严重缺陷的小孩,因此,建议计划怀孕的女性在怀孕前接种麻疹-腮腺炎-风疹联合疫苗。

关于疫苗的这十个谣言,请一定不要相信!

一篇宣传“疫苗有害论”,并鼓动父母们不给宝宝注射疫苗的文章引起了医疗圈的公愤,作者在文章下方留言称“所有疫苗都不能打”,让医生们惊呼“太夸张了”。

该篇文章的阅读数高达数万次,为避免非医护读者对疫苗产生不必要的恐慌心理,小编查找了世卫组织的官网,关于疫苗的十个谣言,听听世界卫生组织怎么辟谣的。

传言1:改善个人卫生和环境卫生就能远离疾病,没有必要进行接种。错。

事实1:如果停止免疫接种计划,通过接种所预防的疾病会卷土重来。虽然改善个人卫生、勤洗手并使用洁净饮用水能保护人们远离传染病,但无论环境多么清洁,许多传染病依然能够传播。如果不进行免疫接种,一些已经不常见的疾病,如脊灰和麻疹,会很快重新出现。

传言2:疫苗尚有不为人知的若干具有危害性的长期副作用。疫苗接种甚至可致人死亡。错。

事实2:疫苗非常安全。对疫苗的大多数反应,如胳膊酸痛或轻度发热,通常都是轻微和暂时的。出现严重健康事件的情况极为罕见,并且会得到细致的监测和调查。疫苗可预防的疾病产生严重危害的几率要远大于疫苗产生危害的几率。例如,脊灰能导致瘫痪,麻疹能导致脑炎和盲症,一些疫苗可预防的疾病甚至能导致死亡。疫苗不但几乎不会导致任何严重伤害或死亡,它所带来的益处也远远大于其风险。没有疫苗,会出现更多、更多的伤害和死亡。

传言3:预防白喉、破伤风和百日咳的联合疫苗和预防脊髓灰质炎的疫苗会导致新生儿猝死综合征。错。

事实3:疫苗的使用与新生儿猝死之间并不存在因果联系,但使用这些疫苗的时间正是婴儿可能出现新生儿猝死综合征(SIDS)的时期。换言之,新生儿猝死综合征死亡与疫苗接种是同时偶发,即便没有接种疫苗,也会出现死亡。关键是不要忘记这四种疾病都是致命性的,婴儿如不进行接种预防,就会面临极大的死亡或严重残疾的风险。

传言4:疫苗可预防疾病在我所在的国家几乎已经消灭,所以不必再进行疫苗接种。错。

事实4:尽管疫苗可预防的疾病在许多国家已经不再常见,但引发这些疾病的传染性病原体依然还在世界的某些地方传播。在相互联系极为密切的当今世界,这些病原体可以跨越地理疆界,感染缺乏保护的人群。例如在西欧,自2005年以来,麻疹疫情就曾发生在奥地利、比利时、丹麦、法国、德国、意大利、西班牙、瑞士和英国的未接种人群中。因此,选择疫苗接种的两个主要原因是要保护我们自己和保护我们身边的人。成功的疫苗接种计划犹如成功的社会,依靠每个个体的通力合作,才能实现全民的福祉。我们不应依赖由身边的人来遏止疾病传播;我们自己也应尽到个人的一份力。

传言5:疫苗可预防的儿童疾病不过是人生中难免的不如意罢了。错。

事实5:疫苗可预防的疾病并不是“难免”的。诸如麻疹、腮腺炎和风疹一类的疾病不但严重,而且可在儿童和成人中导致严重的并发症,其中包括肺炎、脑炎、盲症、腹泻、耳部感染、先天性风疹综合征(孕妇在怀孕早期感染风疹会引发此症)和死亡。所有这些疾病及其带来的痛苦都可以通过接种疫苗避免。不接种疫苗来预防这些疾病,会使儿童易受疾病侵害,而且这种受害并无必要。

传言6:向儿童一次接种一种以上的疫苗会增大有害副作用的风险,并会使儿童的免疫系统负担过重。错。

事实6:科学证据表明,同时接种几种疫苗不会对儿童的免疫系统带来不良反应。儿童每天接触数百种异物,这些异物都能诱发免疫反应。就是吃东西这个简单的动作,也能将新的抗原带入体内,而且人的口腔和鼻腔内就有无数细菌在生存。一名儿童因患普通感冒或咽喉痛而接触到的抗原数量远远超过疫苗接种途径的接触。一次接种几种疫苗的一大好处是可以少去医院,从而节省时间和金钱,而且更可能的情况是,儿童是按程序完成推荐疫苗的接种。此外,如果有可能进行诸如麻疹-腮腺炎-风疹疫苗一类的联合疫苗接种,就能减少注射次数。

传言7:流感只是麻烦而已,而且疫苗也不见得很有效。错。

事实7:流感并不仅仅是麻烦而已。它是一种严重的疾病,每年在全球导致30至50万人死亡。孕妇、幼童、健康状况欠佳的老人以及患有哮喘或心脏病等慢性病的人群受严重感染和死亡威胁的风险更高。为孕妇接种的另一个好处是能为新生儿提供保护(目前还没有针对6个月以下婴儿的疫苗)。大多数流感疫苗能使人们对在任何季节都流行且流行性最高的三种流感病毒产生免疫。它是帮助人们降低严重感冒的患病和传染几率的最好方式。避免感冒意味着能节省额外的医疗费用,也能避免因请病假产生的收入损失。

传言8:通过疾病获得免疫比通过疫苗获得好。错。

事实8:疫苗与免疫系统相互作用产生的免疫反应与通过自然感染产生的免疫类似,但疫苗不会导致疾病,也不会使接种者受到潜在并发症的威胁。相比之下,通过天然感染获得免疫可能会付出高昂的代价,例如,b型流感嗜血杆菌(Hib)感染会导致精神发育迟缓,风疹会导致出生缺陷,乙肝病毒会导致肝癌,麻疹则能导致死亡。

传言9:疫苗含有水银,非常危险。错。

事实9:硫柳汞是一种含汞的有机化合物,它是作为防腐剂添加到某些疫苗中。在多剂量瓶疫苗中,硫柳汞是使用最为广泛的一种防腐剂。没有证据表明疫苗中的硫柳汞用量会对健康构成威胁。

传言10:疫苗会导致自闭症。错。

事实10:1998年的一项研究引发了人们对麻疹-腮腺炎-风疹疫苗与自闭症之间可能存在的联系的关切,这项研究后来被证实具有严重错误,发表该研究论文的杂志也对论文实施了撤回。不幸的是,论文的发表引发了恐慌,导致疫苗的接种率下降,并随之出现了相关疫情。没有证据表明麻疹-腮腺炎-风疹疫苗与自闭症之间存在关联。

灭活疫苗和减毒活疫苗的比较(优缺点或是不同)

灭活疫苗——即将活的疫苗(一般用病毒或支原体培养后制造而成)处死制成。如乙型脑炎疫苗、狂犬疫苗等。

灭活疫苗中的各种病毒已经杀死,没有致病的能力,灭活疫苗是将病原微生物及其代谢产物用物理或化学的方法使其灭活,丧失毒力,但仍保留其免疫原性而制成的疫苗。减毒活疫苗是将病原微生物(细菌和病毒)在人工条件下使其丧失致病性,但仍保留其繁衍能力和免疫原性,以此制成减毒活疫苗

减毒活疫苗——即疫苗是活的,但一般选用的是“无毒或毒力很低但免疫性很高的病毒或支原体种株”培养繁殖后制成。如小儿麻痹疫苗、麻疹疫苗等。

死疫苗的特点:进入人体后,不能生长繁殖,对人体刺激时间短,产生免疫力不高,要想得到较高而持久的免疫力,必需多次重复注射。

活疫苗的则有以下特点和优点:

特点——即进入人体后,能生长繁殖,对身体刺激时间长。

优点——接种量小;接种次数少;免疫效果较好;维持免疫时间较长。

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灭活疫苗和减毒疫苗的区别

减毒疫苗和灭活疫苗的制作方法不一样,减毒疫苗各种细菌没有毒性,但是仍然保留它们的繁殖能力和刺激人体产生免疫应答的能力。灭活疫苗是去除病原微生物以及它们代谢产物的致病能力和繁殖能力,但是仍然保留了刺激人体产生免疫应答的能力。灭活疫苗一般注射1剂后产生的免疫力不高,需要注射2~3剂,或隔一段时间再加强注射1剂,才能产生较为满意的免疫效果。灭活疫苗的好处是稳定性好,容易保存,而且安全性要更好些。

1,关于灭活疫苗潜在风险的研究,都是基于SARS疫苗的动物实验开展的,因为SARS当年很快被扑灭,所以后续的研究其实并不是很充分,关于疫苗的部分就更是了,而且没上过临床,所以这些经验能否直接应用于这次的新冠,还是有很多疑问的。

2,关于欧美不做灭活疫苗,更多的还是从成本、产量和生产安全性的角度出发。因为做灭活疫苗,首先就要培养新冠病毒,这一方面需要细胞培养的全套设备试剂(病毒需要接种到细胞,比如vero细胞里),另一方面为了防止活病毒外溢,生产环境应保证P3安全级别。如果进过P3实验室的就知道,穿戴好层层防护进去干活,真的是很辛苦的事情。这就意味着没法快速扩大生产,而且投入大代价建P3生产车间,等新冠疫情过去了后面又不一定能用上,毕竟这个疫苗未必会未来几十年年年打,那么P3建设的成本就很难均摊,进一步提高了疫苗成本并限制产量。而且,长期P3环境生产,能否保证生产安全,确保病毒不会泄露?没记错的话,04年的时候出过实验室SARS病毒泄露的事故吧?而生产mRNA疫苗,不涉及完整活病毒,生产环境要求不高,产能可以快速扩大,成本也低。唯一的问题只是,核酸疫苗到底安不安全,还需要大规模人群使用来验证。

一个国家做/不做某种疫苗的原因,归根到底就两个,一个是理论上的优劣分析,另一个是产能上的可行性。

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